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Dünndarm-Tumor mit unsicherer Dignität = Raumforderung im Dünndarm ohne gesicherte Histologie. Selten (nur 1–3% aller Gastrointestinaltumoren). Differentialdiagnose: gutartige Polypen (Peutz-Jeghers), Karzinoid, GIST, Dünndarm-Adenokarzinom, Lymphom. Klinik: oft uncharakteristische abdominelle Schmerzen, Blutung, Ileus. Diagnose: Kapselendoskopie, CT. Therapie: chirurgische segmentale Resektion mit histologischer Aufarbeitung.
Krampfartige abdominelle Schmerzen; okkulte Blutung; Meläna; Ileus-Symptome (Erbrechen, Meteorismus); Gewichtsverlust
Sehr unterschiedliche Genese: gutartige Polypen (hamartomatös), neuroendokrine Tumore (Karzinoide, meist im Ileum), gastrointestinale Stroma-Tumore (GIST), primäre Dünndarm-Adenokarzinome (meist Duodenum), Non-Hodgkin-Lymphome. Histologie ist wegweisend.
Chirurgische segmentale Dünndarm-Resektion mit regionaler Lymphadenektomie. Postoperative onkologische Therapie abhängig von Histologie und Stadium. Karzinoid-Syndrom: lebenslange Nachsorge.
Keine spezifische Prophylaxe. Frühe gastroenterologische Abklärung bei unklaren abdominalen Beschwerden, okkulten Blutungen oder Ileus-Episoden.
Es wird empfohlen, die Gastroenterologie/Allgemeinchirurgie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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