Appendix-Tumor

Appendix-Tumor = Raumforderung der Appendix. Häufigste Läsionen: karzinoide Tumore (Neuroendokrine Tumore, ca. 70%), muzinöse Zystadenome/-adenokarzinome, Bindegewebs-Tumore. Klinik: oft als akute Appendizitis fehlgedeutet; bei großen: Pseudomyxoma peritonei. Therapie: offene Appendektomie; erweiterte rechts Kolonresektion bei malignen Läsionen >2 cm.

Häufige Symptome

Oft wie akute Appendizitis (rechts Unterbauchschmerzen); Zufallsbefund in der Histologie nach Appendektomie; bei Muzin-Tumoren: abdominelle Raumforderung, Gewichtszunahme (Pseudomyxoma peritonei)

Ursache und Pathogenese

Neuroendokrine (karzinoide) Tumore aus enterochromaffinen Zellen (meist Appendixspitze). Muzinöse Zystadenokarzinome sezernieren Muzin in die Peritonealhöhle -> Pseudomyxoma peritonei. Histologische Klassifikation nach Operation.

Behandlung

Karzinoide ≤1 cm an der Appendixspitze: Appendektomie ausreichend. Karzinoide >2 cm oder Infiltration des Mesoappendix: erweiterte rechts Kolonresektion. Muzinöse Tumore: Zystenfreie Appendektomie mit anschließender Peritoneal-Debulking bei Pseudomyxoma.

Prophylaxe

Keine primäre Prophylaxe. Sorgfältige histologische Aufarbeitung jedes Appendektomie-Präparates zur Früherkennung von Zufalls-Befunden.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Allgemeinchirurgie/Gastroenterologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.