Idiopathische Pubertäts-Verzögerung

Jungen >14 J, Mädchen >13,5 J ohne Pubertäts-Zeichen. Normal 4–5 J von 2. Geschlechts-Merkmalen bis adult. >5 J oder 2 J Stillstand = idiopathische Pubertäts-Verzögerung.

Häufige Symptome

Knochen-Alter verzögert; Lippenspalte; Hypogonadismus; Brust-Entwicklung langsam; Lippen-Risse

Ursachen der Erkrankung

1. Temporäre Gonadotropin-/Sexual-Hormon-Störung (Mangel/chronische Krankheit; Variation; GH-Mangel, Hypothyreose, Hyperprolaktinämie, Cortison). 2. Hypothalamus-Hypophyse: Kallmann-Syndrom (AD/X-rezessiv; Geruch-Hirn-Fehler, Olorrhine, Gaumen-/Lippen-Spalte); isolierter Gonadotropin-Mangel; partieller (LH-, FSH normal); Hypophysen-Tumor/Infiltration/Bestrahlung/Trauma. 3. Gonaden: Turner (1/2500; weiblich, steril, klein, Pterygium colli); 17-Hydroxylase-Mangel; erworbene primäre Hypogonadie. Mechanismus: physiologische Variation; >2,5 SD spät; GH reduziert; exogenes Testosteron/E2 normalisiert. IgF-1 reduziert = Hoden/Ovar-Antwort gestört.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

1. Geschlechts-Organe schützen; keine Bestrahlung; keine enge Hosen. 2. Vitamin A/Eisen. 3. Kurze Sexual-Hormon-Therapie zur Pubertäts-Einleitung.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Endokrinologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.