Akromegalie

Akromegalie = Wachstumshormon-Überschuss (GH) im Erwachsenenalter durch hypophysäres Adenom. Klinik: Vergrößerung von Händen/Füßen, grobe Gesichtszüge (Prognathie, breite Nase), Weichteil-Schwellungen, Diabetes, Hypertonie, Schlaf-Apnoe. Diagnose: Nüchtern-GH, IGF-1, ORAL-Glukose-Hemmtest. Therapie: transsphenoidale Adenom-Operation, Somatostatin-Analoga.

Häufige Symptome

Vergrößerte Hände/Füße (Ring-/Schuhgröße steigt); grobe Gesichtszüge; Prognathie; braune Haut-Vertiefungen; Weichteil-Schwellungen; Kopfschmerzen; Sehstörungen durch Chiasma-Pression; Diabetes; Hypertonie; Schlaf-Apnoe

Ursache und Pathogenese

Eosinophiles Adenom der Hypophyse (GH-produzierend). GH-Überschuss -> IGF-1-Erhöhung in der Leber -> Überwachstum von Knorpel/Knochen/Weichteilen. Bei Kindern (vor Epiphysen-Fusion): pituitaryer Gigantismus.

Behandlung

Erste Linie: transsphenoidale Adenom-Entfernung. Zweite Linie: Somatostatin-Analoga (Octreotid), GH-Rezeptor-Antagonisten (Pegvisomant). Nachsorge: IGF-1-Kontrollen. Behandlung der Komorbiditäten (Diabetes, Hypertonie, KHK).

Prophylaxe

Keine spezifische. Frühe Diagnose bei typischen Zeichen (Handschuh-Größe, grobe Gesichtszüge). Regelmäßige augenärztliche Untersuchung bei Hypophysen-Adenomen.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Endokrinologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.