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Nelson-Syndrom = Größenzunahme eines ACTH-produzierenden Hypophysen-Mikroadenoms nach bilateraler Nebennieren-Entfernung bei Cushing-Krankheit. Klinik: Haut-Hyperpigmentierung, Kopfschmerzen, Sehstörungen, sehr hohes ACTH. Diagnose: MRT Hypophyse, ACTH-Spiegel. Therapie: Operation/Bestrahlung des Hypophysen-Adenoms.
Dunkle Hautpigmentierung; Kopfschmerzen; Sehstörungen; sehr hohes ACTH; Wachstum des Hypophysen-Adenoms
Nach bilateraler Adrenalektomie fällt die negative Rückkopplung durch Cortisol weg -> hypophysäres ACTH-Adenom wächst unkontrolliert.
Transsphenoidale Adenom-Entfernung. Alternative: Stereotaktische Bestrahlung. Regelmäßige MRT-Kontrollen nach Adrenalektomie (Früherkennung).
Regelmäßige MRT-Kontrollen nach Adrenalektomie bei Cushing-Krankheit.
Es wird empfohlen, die Endokrinologie/Neurochirurgie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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