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Jodmangel-bedingte diffuse Struma (E01.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung w
Jodmangel-bedingte diffuse (endemische) Struma (E01.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Kretinismus (E00.901) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Sporadischer Kretinismus (E00.900x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Endemischer Kretinismus = schwere angeborene Jodmangel-bedingte Entwicklungsstörung. Tritt in Regionen mit chronischer Jodarmut auf (Berg-Täler, früher Alpen). Zwei Formen: neurologisch (Spastik, geistige Behinderung, Hörsprach-Störung) und myxödematös (H
内分泌科Angeborene jodmangel-bedingte Hypothyreose (E00.900x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Kretinismus (E00.900x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Angeborenes Jodmangel-Syndrom (E00.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Endemischer Kretinismus, gemischter Typ (E00.200x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschrei
Angeborenes Jodmangel-Syndrom, gemischter Typ (E00.200x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Be
Angeborenes Jodmangel-Syndrom, gemischter Typ (E00.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschr
Hypothyreoidischer endemischer Kretinismus (E00.100x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Endemischer Kretinismus, myxödematöser Typ (E00.100x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Angeborenes Jodmangel-Syndrom, myxödematöser Typ (E00.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Angeborenes Jodmangel-Syndrom, myxödematöser Typ (E00.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Bes
Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ (E00.000x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besc
Angeborenes Jodmangel-Syndrom, neurologischer Typ (E00.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologisch
Angeborenes Jodmangel-Syndrom, neurologischer Typ (E00.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Be
Zervikale Lymphknoten-TB (TCM: Skrofulose). Bazillen dringen meist über Mund (Karies) oder Tonsillen ein; an der Eintrittsstelle keine sichtbaren Läsionen. Selten sekundär zur Lungen-/Bronchial-TB. Klinisch: kalter Abszess der Halslymphknoten; selten Subf
内分泌科Diagnose und Behandlung von Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankungen, Gicht, Fettstoffwechselstörungen und verschiedenen metabolischen Erkrankungen, mit präzisem Blutzuckermanagement und endokriner Regulation.
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