Pulmonale Hypertonie

Pulmonale Hypertonie = erhöhter Druck in den Lungen-Arterien. Unterteilung: präkapillär vs. postkapillär. Ursachen: idiopathisch, Kollagenose, Linksherz-Erkrankung, COPD, chronische Lungenembolie. Klinik: progrediente Dyspnoe, Brust-Schmerz, Synkopen. Diagnose: Echokardiographie, Rechts-Herz-Katheter. Therapie: ursächlich, PDE5-Hemmer, Endothelin-Antagonisten, Sauerstoff. Schlechte Prognose ohne Behandlung.

Häufige Symptome

Progrediente Dyspnoe bei Belastung; Brust-Schmerz; Synkopen; Rechtsherz-Insuffizienz (Ödeme, Aszites); Müdigkeit

Ursache und Pathogenese

Präkapillär: idiopathische PAH, Kollagenose, hereditär. Postkapillär: Linksherz-Erkrankung (Mitralklappen-Stenose, Linksherz-Insuffizienz). Lungen-Erkrankung (COPD). Chronische Lungenembolie. Pathogenese: Umbau der kleinen Lungen-Gefäße mit Stenose und Rechtsherz-Überlastung.

Behandlung

Ursächlich: Behandlung der Linksherz-Erkrankung, COPD, chronischen Lungenembolie. Spezifische Medikamente bei idiopathischer PAH: PDE5-Hemmer (Sildenafil), Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (Bosentan), Prostazyklin-Analoga. Sauerstoff-Therapie. Diuretika bei Rechtsherz-Insuffizienz. Lungentransplantation bei terminaler Erkrankung.

Prophylaxe

Behandlung der Grund-Erkrankung. Frühe Diagnose bei Dyspnoe unklarer Genese.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Kardiologie/Pneumologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.