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Kardiomyopathie = Oberbegriff für primäre Erkrankungen des Herzmuskels. Unterteilung: dilatativ, hypertroph, restriktiv, arrhythmogen. Ursachen: genetisch, viral, alkoholisch, idiopathisch. Klinik: Herzinsuffizienz, Arrhythmien. Diagnose: Echokardiographie, MRT. Therapie: Herzinsuffizienz-Therapie, ICD/CRT, Transplantation.
Herzinsuffizienz (Dyspnoe, Ödeme); Arrhythmien; plötzlicher Herztod
Dilatative Kardiomyopathie (DCM). Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM). Restriktive Kardiomyopathie (RCM). Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC). Ursachen: genetisch, viral, alkoholisch, toxisch, idiopathisch.
Standard-Herzinsuffizienz-Therapie (ACE-Hemmer, Betablocker, Diuretika). ICD/CRT bei fortgeschrittener. Katheter-Ablation bei Arrhythmien. Herz-Transplantation bei terminaler Erkrankung. Gen-Test und Familien-Screening bei genetischen Formen.
Nicht bekannt. Frühe Diagnose bei familiärer Belastung.
Es wird empfohlen, die Kardiologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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