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上半身代偿性多汗症、新生儿气促、杵状指（趾）、出生后即有持续青紫、肝大而硬
TGA = Aorta aus rechtem Ventrikel, Pulmonalarterie aus linkem Ventrikel. Ursachen: Herz-Entwicklungs-Störung. Klinik: Zyanose sofort nach Geburt. Diagnose: Echokardiographie. Therapie: PGE1 + Switch-Operation.
Sofort postpartale Zyanose; Tachypnoe; Herzinsuffizienz; Gedeihstörung
Fehlerhafte Rotation der großen Arterien in der Embryonal-Phase. Parallel-Kreislauf-System (systemisch und pulmonal getrennt) → lebensbedrohlich ohne Shunt.
Prostaglandin-E1 (Offenhaltung des Ductus arteriosus). Ballon-Atrioseptostomie (Notfall). Switch-Operation (arterielle Korrektur, innerhalb der ersten 2 Lebenswochen). Langzeit-Kardiologie-Betreuung.
Nicht bekannt. Pränatale Ultraschall-Diagnostik (fetale Echokardiographie).
Es wird empfohlen, die Kinder-Kardiologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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