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驻站医、心窝部隐痛、呼吸困难、气喘、头晕、乏力、心动过速、心慌
Die hypertrophe Kardiomyopathie ist eine genetische Herzmuskelerkrankung mit linksventrikulärer Hypertrophie ohne bekannte Ursache. Sie ist die häufigste Ursache des plötzlichen Herztods bei jungen Sportlern. Therapie ist Betablocker, ICD-Implantation und Myektomie bei obstruktiver Form.
Belastungsdyspnoe; Angina pectoris; Synkopen; Herzjagen; plötzlicher Herztod; Herzgeräusch; Familienanamnese.
Autosomal-dominante Mutationen in Sarkomer-Proteinen (Beta-Myosin-schwere Kette, Myosin-bindendes Protein C); ungeordnete Myozyten-Architektur mit Myofibrillen-Disarray.
Betablocker (Metoprolol) und/oder Kalziumantagonisten (Verapamil); Vermeidung von intensiver Wettkampfsport; ICD-Implantation bei Hochrisiko; septale Myektomie oder Alkohol-ablation bei obstruktiver HCM; Herztransplantation bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz; genetische Familienuntersuchung.
Sport-Medizinische Untersuchung vor Wettkampfsport; Familie-Screening bei bekanntem Indexfall; Vermeidung von intensiver Ausdauerleistung bei HCM.
Kardiologie, Herzchirurgie, Humangenetik.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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