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Mukoviszidose (cystische Fibrose)

消化内科

Häufige Symptome

心力衰竭、呼吸衰竭、胰腺功能不足、咯血、门脉高压、胆结石、腹膜炎

Erkrankungen und Erkrankungen

Mukoviszidose = erbliche Multisystem-Erkrankung. Ursachen: CFTR-Gen-Mutation. Klinik: rezidivierende Pneumonien. Diagnose: Schweiß-Test. Therapie: symptomatisch.

Häufige Symptome

Rezidivierende Pneumonien; Malabsorption

Ursache und Pathogenese

CFTR-Gen-Mutation. Erbliche Multisystem-Erkrankung (Schleim-Verstopfung).

Behandlung

Lungentherapie (Physiotherapie). Enzym-Ersatz. Infektions-Therapie.

Prophylaxe

Gen-Beratung bei Familien-Anamnese.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Pneumologie/Gastroenterologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.