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维生素缺乏、腹部不适、腹泻、腹痛、恶心
Multiple gastrointestinale Polyposis-Syndrome (z.B. familiäre adenomatöse Polyposis, Peutz-Jeghers-Syndrom) sind genetische Erkrankungen mit multiplen Polypen. Sie bergen hohes kolorektales Krebs-Risiko. Therapie ist Prophylaxe-Kolektomie bei familiärer Polyposis.
Multiple Polypen in Koloskopie; rektale Blutung; Eisen-Mangel-Anämie; familiäre Häufung von Darmkrebs.
Autosomal-dominante Mutationen (APC bei FAP; STK11 bei Peutz-Jeghers).
Prophylaxe-Kolektomie mit ileoanaler Pouch-Rekonstruktion bei FAP; regelmäßige surveillance-Koloskopie; endoskopische Polypektomie; genetische Familienuntersuchung.
Genetische Beratung; Frühscreening bei Risikofamilien.
Gastroenterologie, Viszeralchirurgie, Humangenetik.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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