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先天性腹壁发育不全、腹肌严重发育不良、少尿、肾功能衰竭
Das Prune-belly-Syndrom ist eine seltene angeborene Entwicklungsstörung mit Fehlen der Bauchwandmuskulatur, Kryptorchismus und oberen Harntrakt-Fehlbildungen. Therapie ist supportive urologische und chirurgische Korrektur.
Dünne Bauchhaut ohne Muskulatur; Kryptorchismus; dilatierte Harnleiter und Nierenbecken; Harnweginfekte.
Fehlbildung bei der embryonalen Mesoderm-Entwicklung; Assoziation mit obstruktiven Uropathien.
Urologische Korrektur der Harnwege; Kryptorchismus-Operation; abdominelle Rekonstruktion; supportive Nierentherapie.
Pränatale Diagnostik; neonatologische urologische Kontrolle.
Kinder-Urologie, Kinder-Chirurgie, Neonatologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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