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Hereditäre spastische Paraplegie = genetisch heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen mit progressiver spastischer Paraparese der Beine. Einteilung: rein (nicht kompliziert) vs. kompliziert (zusätzlich Ataxie, Demenz, Seh-Störungen). Diagnose: klinisch, MRT. Therapie: symptomatisch (Baclofen gegen Spastik), Physio-Therapie.
Progressive spastische Paraparese der Beine; Gang-Unsicherheit; Spastik; Sensibilitäts-Störungen der Beine; bei komplizierten Formen: Ataxie, Demenz, Optikus-Atrophie
Mehrere Dutzend Gene bekannt (SPAST, SPG7 u. a). Degeneration der kortikospinalen Bahnen. Erblichkeit autosomal-dominant, -rezessiv oder X-chromosomal.
Keine kausale Heilung. Symptomatisch: Baclofen/Tizanidin gegen Spastik. Physio-Therapie (Gang-Schulung, Dehn-Übungen). Orthopädische Hilfsmittel. Behandlung von Blasen-Störungen.
Genetische Beratung. Keine primäre Prävention.
Es wird empfohlen, die Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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