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闫铁、紫绀、肌肉跳动、瘫痪、运动性兴奋或抑制、吞咽困难、肌束震颤、呛咳、腱反射亢进、肌肉萎缩
Motor-Neuron-Erkrankung = Sammelbegriff für neurodegenerative Erkrankungen mit Degeneration von vor allem motorischen Nerven-Zellen. Wichtigste Form: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Klinik: schlaffe und/oder spastische Lähmungen, Muskel-Atrophie, Faszikulationen, Bulbär-Symptome. Diagnose: klinisch, EMG, Ausschluss. Therapie: supportiv, Riluzole verlängert Überleben um Monate.
Schlaffe/spastische Lähmungen; Muskel-Atrophie; Faszikulationen; Bulbär-Symptome (Schluck-Störungen, Sprech-Störungen); Atem-Insuffizienz; keine Sensibilitäts-Störungen; keine Demenz
Ursache meist unklar. 5–10% familiär (SOD1-, C9orf72-Mutationen). Degeneration von Vorderhornganglien und pyramidalen Bahnen.
Riluzole (verlängert Überleben um 3–6 Monate). Edaravone (bei Subgruppe). Supportiv: Physio-Therapie, Ernährungs-Beratung, nicht-invasives Beatmungs-Gerät bei Atem-Insuffizienz. Schluck-Störungen: PEG. Multidisziplinäre MND-Zentren. Letalität nach 3–5 Jahren (Atem-Versagen).
Keine spezifische Prophylaxe.
Es wird empfohlen, die Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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