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翻身困难、震颤、痴呆、共济失调、吞咽困难、肌肉纤维震颤、构音障碍
Striatonigrale Degeneration = neurodegenerative Erkrankung, heute als Subform der Multisystem-Atrophie (MSA-P) klassifiziert. Klinik: Parkinson-Syndrom mit schlechtem L-Dopa-Ansprechen, frühe vegetative Störungen. Diagnose: klinisch, MRT. Therapie: symptomatisch.
Parkinson-Syndrom mit schlechtem L-Dopa-Ansprechen; frühe Orthostase; Blasen-Störungen; Schlaf-Apnoe; REM-Schlaf-Verhaltens-Störung
Alpha-Synuclein-Pathologie in Glia-Zellen (Glukokortikoid-inklusionskörper). Sporadisch.
Schlechtes Ansprechen auf L-Dopa. Symptomatisch: Behandlung der Orthostase (Midin, Kompressions-Strümpfe). Blasen-Therapie. Physio-Therapie. Überlebens-Zeit 6–10 Jahre.
Keine.
Es wird empfohlen, die Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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