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G23.801

Olivopontozerebelläre Atrophie (OPCA), heute MSA-C

神经内科

Häufige Symptome

智能减退、共济失调、吞咽困难、头晕、乏力、尿失禁、思维缓慢、肌肉萎缩

Erkrankungen und Erkrankungen

Olivopontozerebelläre Atrophie = neurodegenerative Erkrankung, heute als zerebelläre Subform der Multisystem-Atrophie (MSA-C) klassifiziert. Klinik: progressive Kleinhirn-Ataxie, Dysarthrie, frühe vegetative Störungen. Diagnose: klinisch, MRT. Therapie: symptomatisch, Physio-Therapie.

Häufige Symptome

Progressive Gang-Ataxie; Extremitäten-Ataxie; Dysarthrie; Nystagmus; frühe Orthostase; Blasen-Störungen; REM-Schlaf-Verhaltens-Störung

Ursache und Pathogenese

Alpha-Synuclein-Pathologie in Glia-Zellen. Degeneration von Oliven, Brücke und Kleinhirn. Sporadisch.

Behandlung

Keine kausale Heilung. Symptomatisch: Physio-Therapie (Gang-Schulung). Logopädie. Behandlung der Orthostase. Ernährung bei Dysphagie. Überlebens-Zeit 6–10 Jahre.

Prophylaxe

Keine.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.