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Epilepsie = chronische neurologische Erkrankung mit wiederkehrenden epileptischen Anfällen durch neuronale Übererregung. Prävalenz ~0,5–1%. Ursachen: idiopathisch, strukturell, metabolisch, unbekannt. Klinik: verschiedene Anfalls-Typen. Diagnose: klinisch, EEG, MRT. Therapie: Antikonvulsiva, operative Resektion bei pharmakoresistenten Fällen.
Wiederkehrende Anfälle: fokale Anfälle (einfach/komplex), generalisierte Anfälle (tonisch-klonisch, Absencen, myoklonisch, atonisch); Aura; postiktale Symptome (Müdigkeit, Verwirrtheit)
Ungleichgewicht zwischen exzitatorischer und inhibitorischer Neurotransmission. Ursachen: genetisch, strukturell (Tumor, Fehlbildung, Narben, Schlaganfall), metabolisch, entzündlich, idiopathisch.
Erste Linie: Antikonvulsiva (Monotherapie). Je nach Anfalls-Typ: Lamotrigin, Levetiracetam, Carbamazepin, Valproinsäure, Topiramat. Bei pharmakoresistenten Fällen: Vagus-Nerv-Stimulation, epilepsie-chirurgische Resektion. Lebensstil: Schlaf-Hygiene, Alkohol-Karenz, Fahr-Erlaubnis beachten.
Prävention von Hirn-Traumata, Behandlung von Fieber bei Kindern, Kontrolle metabolischer Störungen.
Es wird empfohlen, die Neurologie/Epileptologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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