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颅神经麻痹、脱髓
Hereditäre Druck-sensible Neuropathie = autosomal-dominante Erkrankung mit Neuropathie nach leichten Druck-Traumen. Ursache: PMP22-Gen-Deletion. Klinik: episodische Mononeuropathien nach Druck. Diagnose: Gentest. Therapie: Druck-Vermeidung, Physio-Therapie.
Episodische Mononeuropathien (Peroneus-Parese, Ulnaris-Parese, Medianus-Parese) nach leichten Druck-Traumen; rasche Erholung dazwischen; familiäre Häufung
Autosomal-dominante Deletion des PMP22-Gens auf Chromosom 17 mit Anfälligkeit für Druck-induzierte Demyelinisierung.
Vermeidung von Druck-Traumata (nicht auf Ellenbogen aufliegen, nicht Crossen der Beine, nicht lange auf demselben Punkt sitzen). Physio-Therapie. Meist gute Prognose mit episodischen Verläufen.
Druck-Vermeidung. Genetische Beratung.
Es wird empfohlen, die Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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