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China Med Service
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颈背部肌肉痉挛、传导阻滞、肌性肌无力、感觉障碍
Multifokale motorische Neuropathie = chronische motorische Mononeuropathie mit Anti-GM1-Antikörpern. Langsam progrediente asymmetrische Paresen der Arme, ohne Sensibilitäts-Störungen. Diagnose: klinisch, Neurographie, Anti-GM1-AK. Therapie: IVIG, Rituximab.
Langsam progrediente asymmetrische Arm-Paresen; Faszikulationen; keine Sensibilitäts-Störungen; keine Bulbär-Symptome; lange stabiler Verlauf
Autoimmun mit Anti-GM1-Antikörpern gegen motorische Nerven. Fokale Demyelinisierung mit Leitungsblock. Unterscheidung zu MND: keine Degeneration der Motor-Neurone.
Erste Linie: intravenöse Immunglobuline (IVIG) - gut wirksam. Bei rezidivierenden Verläufen: subkutane Immunglobuline, Rituximab. Keine Steroide (verschlechtern). Prognose: gut mit adäquater Therapie.
Keine.
Es wird empfohlen, die Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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