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Periodische Paralyse = Gruppe seltener Kanal-Erkrankungen mit episodischen schlaffen Lähmungen. Subtypen: hypokaliämisch, hyperkaliämisch, normokaliämisch. Beginn Kindes-/Jugendalter. Diagnose: Klinik, Elektrolyt-Kontrolle, Gentest. Therapie: Akut: Kalium-Substitution. Prophylaxe: kohlenhydrat-arme Ernährung, Acetazolamid, Spironolacton.
Episoden von schlaffen Lähmungen (meist Beine), Dauer Stunden; Trigger: kohlenhydrat-reiche Mahlzeiten, Ruhe nach Sport, Kälte; Bewusstsein erhalten; zwischen den Attacken gesund
Ionen-Kanal-Mutationen (Natrium-, Kalzium-, Kalium-Kanäle). Autosomal-dominant. Hypokaliämische Form oft mit Hyperthyreose assoziiert (besonders bei Asiaten).
Akut bei hypokaliämischer Attacke: orale Kalium-Gabe. Prophylaxe: kohlenhydrat-arme Ernährung, häufige kleine Mahlzeiten, Vermeidung von schwerer körperlicher Arbeit unmittelbar nach Kohlenhydrat-reichen Mahlzeiten. Acetazolamid oder Spironolacton zur Prophylaxe. Bei Hyperthyreose: Behandlung der Schilddrüsen-Überfunktion.
Kohlenhydrat-arme Ernährung. Regelmäßige leichte Bewegung. Vermeidung von Trigger-Faktoren.
Es wird empfohlen, die Neurologie/Endokrinologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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