Multisystem-Atrophie (MSA)

Multisystem-Atrophie = sporadische neurodegenerative Erkrankung mit Kombination aus Parkinson-Syndrom, Kleinhirn-Ataxie und autonomen Störungen. Zwei Subtypen: MSA-P und MSA-C. Beginn 50.–60. Lebensjahr. Schlechtes Ansprechen auf L-Dopa. Diagnose: klinisch, MRT. Therapie: symptomatisch. Überlebens-Zeit 6–10 Jahre.

Häufige Symptome

Parkinson-Syndrom mit schlechtem L-Dopa-Ansprechen (MSA-P); Kleinhirn-Ataxie, Dysarthrie, Nystagmus (MSA-C); frühe Orthostase; Blasen-Störungen (Harn-Inkontinenz); REM-Schlaf-Verhaltens-Störung; Stridor; progressive Dysphagie

Ursache und Pathogenese

Alpha-Synuclein-Glia-Einschluss-Körper (Glukokortikoid-inklusionskörper) in Basalganglien, Kleinhirn, Brücke und autonomem Nerven-System. Sporadisch. Keine kausale Gen-Mutation bekannt.

Behandlung

Keine kausale Heilung. Symptomatisch: L-Dopa in niedriger Dosis (begrenzt wirksam). Orthostase: Midin, Kompressions-Strümpfe, reichlich Flüssigkeit. Blasen-Störungen: Anticholinergika, Katheterisierung. Physio-Therapie, Logopädie. Beatmung bei Stridor (Tracheostomie). Multidisziplinäre palliative Betreuung.

Prophylaxe

Keine.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.