Fanconi-Syndrom

Fanconi-Syndrom = generalisierte proximale tubuläre Funktions-Störung mit Verlust von Glukose, Aminosäuren, Phosphat, Bikarbonat, Kalzium. Klinik: Wachstums-Retardierung, Rachitis, metabolische Azidose, Polyurie, Dehydratation. Ursachen: hereditär (Zystinose, Lowe-Syndrom) oder erworben (Medikamente, Amyloidose, Multiple Sklerose). Therapie: Substitution von Bikarbonat/Phosphat/Vitamin D, Behandlung der Ursache.

Häufige Symptome

Wachstums-Retardierung; Rachitis/osteomalazie; Polyurie; Polydipsie; Dehydratation; metabolische Azidose; Muskel-Schwäche

Ursache und Pathogenese

Proximal-tubuläre Rückresorptions-Störung. Hereditär: Zystinose, Lowe-Syndrom, Galaktosämie. Erworben: Schwermetall-Vergiftung, Medikamente (Tenofovir), multipex Myelom-Amyloidose. Verlust von Elektrolyten und Nährstoffen im Urin.

Behandlung

Substitution von Bikarbonat (metabolische Azidose), Phosphat und Vitamin D (Rachitis). Ausreichende Flüssigkeits-Zufuhr. Behandlung der Ursache (Medikamenten-Abbruch, Entgiftung).

Prophylaxe

Vorsicht bei nephrotoxischen Medikamenten. Regelmäßige Nieren-Funktions-Kontrollen bei Risikopatienten.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Nephrologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.