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膀胱刺激征、血尿、肾前性肾功能不全、乏力、恶心、囊肿
PKD = multiple zystische Nieren-Läsionen. Unterteilung: ADPKD. Ursachen: genetisch. Klinik: Flankenschmerz. Diagnose: Ultraschall. Therapie: supportiv.
Flankenschmerz; abdominelle Raumforderung; arterielle Hypertonie; Hämaturie; Nieren-Steine; Nieren-Insuffizienz (Fortschreiten); Leber-Zysten (bei ADPKD); zerebrale Aneurysmen
Genetisch (ADPKD: PKD1/PKD2; ARPKD: PKHD1). Multiple, mit Flüssigkeit gefüllte Zysten verdrängen das Nieren-Parenchym.
Supportiv (Blutdruck-Kontrolle, Eiweiß-angepasste Ernährung). Tolvaptan (bei ADPKD mit schnellem Fortschreiten). Bei terminaler Nieren-Insuffizienz: Dialyse/Nieren-Transplantation.
Familien-Screening (Genetik/Ultraschall). Blutdruck-Kontrolle.
Es wird empfohlen, die Nephrologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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