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Die Prolymphozyten-Leukämie ist eine seltene, aggressive lymphoproliferative Erkrankung älterer Patienten. Sie zeigt einen raschen Anstieg großer Prolymphozyten im peripheren Blut mit Splenomegalie. Klinisch stehen eine rasch zunehmende Leukozytose und B-Symptomatik im Vordergrund. Therapie ist mit modernen anti-CD52/BTK-Therapien verbessert.
Rasch ansteigende Leukozytose; Splenomegalie mit Oberbauchdruck; B-Symptomatik; Anämie; Thrombozytopenie; keine Lymphadenopathie.
Klonale Proliferation mittelgroßer lymphatischer Zellen mit Prolymphozyten-Morphologie; B-PLL und T-PLL unterschieden; T-PLL mit charakteristischen Chromosomen-14-Aberrationen.
B-PLL: anti-CD52 (Alemtuzumab), BTK-Inhibitoren; T-PLL: Alemtuzumab mit anschließender allogener Stammzelltransplantation; supportive Maßnahmen.
Frühzeitige hämatologische Abklärung rasch ansteigender Leukozyten; engmaschige Nachsorge.
Hämatologie/Onkologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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