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Die meisten berichteten kutanen Hodgkin-Lymphome sind eigentlich lymphomatoide Papulomatose Typ A. Synonym: Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Granulom, Hodgkin-Paragranulom, Hodgkin-Sarkom, lymphogranuloma maligna. ML mit spezifischen Riesen-Zellen (Reed-Sternberg, R-S) mit unterschiedlich starker entzündlicher Infiltration. Beide Krankheiten überlappen; lymphomatoide Papulomatose Typ-A-Zellen mit RS-Zellen gemeinsamer Immuno-Phänotyp. Lymphomatoide Papulomatose bei Hodgkin-Patienten. Primär-kutanes Hodgkin ohne Lymphknoten-Befall sehr selten.
Koma; exfoliative Dermatitis; Dyspnoe; Rückenmarks-Kompression; Knoten; Nachtschweiß; Schwäche; leichtes Fieber; Übelkeit
Ursache unklar. 1. Virus: enger Kontakt mit Patienten = höhere Rate; EBV-Antikörper-Titer erhöht (Lerine), aber ohne Beweis. 2. Strahlung: Atombomben-Überlebende 4× häufiger. 3. Evtl. assoziiert mit anderen ML, Kaposi-Sarkom, Leukämie. 4. Zell-Immun-Defekt: T-Lymphozyten ↓, zelluläre Immunität niedrig, verspätete Überempfindlichkeit fehlt, Transplantat-Abstoßung langsam; frühe Läsion im T-Zell-Bereich = T-Zell-Überwachungs-Defekt. Mechanismus: R-S-Zell-Herkunft unklar. T-Zelle, B-Zelle, Histiozyt, interdigitierende/dendritische Retikulum-Zelle. Meist: Retikulum-Zelle, aber unbewiesen.
Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen
Komplexer Mechanismus; Infektion nur ein Faktor. Keine Cluster-Ansteckung. Familie = kein höheres Risiko als allgemein. Infektions-Prävention ist zentral. Umwelt-Schutz, guter Lebens-Stil, chronische Entzündungen behandeln = Immun-Funktion verbessern = allgemeines Tumor-Risiko reduzieren.
Es wird eine Vorstellung in der Hämatologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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