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意识障碍、淋巴结肿大
Plasmazell-Leukämie = seltene aggressive Variante des multiplen Myeloms mit ≥20% zirkulierenden Plasmazellen im peripheren Blut. Primäre (de novo) vs sekundäre (aus Myelom). Therapie: intensive Polychemotherapie + Stammzelltransplantation; Prognose sehr schlecht (Median-Überleben 6–12 Monate).
Schnell fortschreitende Anämie; Blutungstendenz; Fieber; Hepatosplenomegalie; Lymphknoten-Schwellung; Hypercalcämie; Nierenversagen
Plasmazellen disseminieren in die Peripherie. Primäre PCL (de novo, ~60%) hat aggressivere Biologie; sekundäre PCL entsteht aus vorbestehendem multiplem Myelom (Rezidiv/Refraktärfälle).
Intensive Polychemotherapie: VRd (Bortezomib-Lenalidomid-Dexamethason) oder hyper-CVAD. Frühzeitige Hochdosistherapie + autologe Stammzelltransplantation; allogene SZT bei jungen Hochrisiko-Patienten. CD38-Antikörper (Daratumumab) zunehmend eingesetzt.
Keine spezifische Prophylaxe; frühe Diagnose durch Differenzialblutausstrich bei Verdacht auf multiples Myelom mit Leukämie-Phase.
Es wird empfohlen, die Hämatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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