医
China Med Service
Die besten Ärzte für Sie
Wir bauen Sprach-, Kanal- und Prozessbarrieren im grenzüberschreitenden Behandeln ab — die besten Ärzte werden Ihre persönlichen Ärzte.
300 Partnerkliniken der Klasse A · 3.000+ Topexperten · One-Stop-Service in allen Fachrichtungen
淋巴结肿大、出血倾向、体重减轻、胸腔积液、腹水、口腔溃疡、低热
Prolymphozyten-Leukämie = aggressive chronische Lymphzellerkrankung mit >55% Prolymphozyten im Blut. B-PLL (häufiger) und T-PLL. Klinik: rasche Splenomegalie, hohe Leukozytenzahl, ältere Patienten. Therapie: Alkylanzien/Fludarabin bei B-PLL; Pentostatin/Alemtuzumab bei T-PLL. Prognose schlecht (Median-Überleben 1–3 Jahre).
Schnell vergrößerte Milz; hohe Leukozytenzahl (oft >100 G/l); Anämie/Thrombozytopenie; B-Symptome; Hautinfiltrate bei T-PLL
Maligne Transformation von Prolymphozyten (B- oder T-Zell-Vorstufe). T-PLL assoziiert mitinv(14q11)/t(14;14). Hochaggressiver als CLL.
B-PLL: Cladribin/Pentostatin + Rituximab, Bendamustin. T-PLL: Alemtuzumab (Anti-CD52) + Pentostatin, allogene Stammzelltransplantation bei jungen Patienten.
Keine spezifische Prophylaxe; frühe Hämatologische Abhaltung bei splenomegalie + hoher Leukozytenzahl.
Es wird empfohlen, die Hämatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
|
