Adulte T-Zell-Leukämie/ Lymphom (ATLL)

Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom = durch Humanes T-Zell-Leukämie-Virus Typ 1 (HTLV-1) verursachte maligne T-Zell-Neoplasie. Endemisch in Japan/Karibik. Vier Subtypen: akut, lymphomatös, chronisch, smoldering. Therapie: akut/lymphomatös aggressive Polychemotherapie (CHOP) + antiretrovirale Elemente; Prognose schlecht (Median-Überleben <1 Jahr bei akutem Typ).

Häufige Symptome

Hautläsionen (Erytheme, Knoten); Lymphknoten-Schwellung; Hypercalcämie; Leukämie-Bild mit flower-Zellen; Atmungsnot; Aszites bei viszeraler Beteiligung

Ursache und Pathogenese

HTLV-1-Retrovirus integriert in Wirtsgenom; Tax-Protein bewirkt maligne Transformation. Latenz Jahrzehnte vor Manifestation. Transmission: Mutter-Kind via Muttermilch, ungeschützter Geschlechtsverkehr, Blutprodukte.

Behandlung

Akute/lymphomatöse Form: CHOP-Polychemotherapie; allogene Stammzelltransplantation bei jungen Patienten. Chronisch/smoldering: beobachten/retinoide Säure. Antiretrovirale Kombination mit Zidovudin + Interferon-alpha bei ausgewählten Fällen.

Prophylaxe

HTLV-1-Screening bei Risikogebieten; Muttermilch-Verzicht bei infizierten Müttern; sicheres Blutprodukte-Screening; Kondomgebrauch.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Hämatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.