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Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) = myelodysplastisch-myeloproliferative Neoplasie mit persistierender Monozytose (>1 G/l). Alter >60. Klinik: oft asymptomatisch, Anämie, Infektneigung. Diagnose: Persistierende Monozytose, Knochenmarksbiopsie, Ausschluss BCR-ABL. Therapie: niedrig-Risiko Supportiv; hoch-Risiko Azacitidin oder allogene SZT.
Oft asymptomatisch; Leistungsminderung; Blässe; Splenomegaly; rezidivierende Infekte
Myelodysplastisch-myeloproliferative Erkrankung mit Klon-Mutationen (ASXL1, TET2, SRSF2). Kein BCR-ABL. Risiko der Transformation zu akuter myeloischer Leukämie (15–30%).
Niedrigrisiko (IPSS-score): beobachten, Supportiv-Therapie (Transfusionen, Wachstumsfaktoren). Hochrisiko: Hypomethylanzien (Azacitidin, Decitabin). Allogene SZT bei jungem Hochrisiko-Patienten.
Keine spezifische Prophylaxe; frühe Diagnose bei neu aufgetretener Monozytose. Regelmäßige Knochenmarkskontrollen wegen AML-Transformationsrisiko.
Es wird empfohlen, die Hämatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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