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Leukämien = maligne Systemerkrankungen des blutbildenden Systems mit Entartung weißer Blutzellen. Einteilung: akut (Blasten, rasch progredient) vs chronisch (reifere Zellen, langsam); lymphatisch vs myeloisch. Klinik: Anämie, Blutungsneigung, Infektneigung, Organinfiltrationen. Diagnose: Blutbild + Knochenmarksbiopsie. Therapie: Polychemotherapie, Stammzelltransplantation, Target-Therapie. Heilung bei vielen akuten lymphatischen Leukämien des Kindesalters.
Blässe/Müdigkeit; Fieber; petechiale Blutungen; Lymphknoten-Schwellung; Splenomegaly; Knochenschmerzen; Nachtschweiß; Gewichtsverlust
Maligne Transformation von hämatopoetischen Stammzellen oder Vorläuferzellen. Akute Leukämien durch Block der Zelldifferenzierung; chronische durch klonale Proliferation reifer Zellen. Genetische Aberrationen (Translokationen, Mutationen), Umweltfaktoren (Röntgen, Chemikalien, virale Faktoren), Immundefizienz.
Akute Leukämien: intensive Polychemotherapie (Remissionsinduktion-Konsolidierung-Erhaltung), ZNS-Prophylaxe, ggf. allogene/autologe Stammzelltransplantation. Chronische Leukämien: Tyrosinkinase-Inhibitoren (CML), Purin-Analoga (Haarzell-Leukämie), anti-CD20-Antikörper (CLL), beobachtende Abwartung bei asymptomatischen chronischen Fällen.
Risikofaktoren meiden (ionisierende Strahlung, Benzol, Zigarettenrauch). Regelmäßige Vorsorge-Untersuchungen; frühe ärztliche Abhaltung von Blässe/Fieber ohne Fokus/blutenden Zahnfleisch oder anhaltender Lymphknoten-Schwellung. Unter Chemotherapie: antimikrobielle Prophylaxe, Impfschutz aufrechterhalten.
Es wird empfohlen, die Hämatologie/Onkologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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