Aplastische Anämie

Aplastische Anämie = Knochenmark-Versagen mit Panzytopenie (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie) und hypocellulärem Knochenmark. Ursachen: idiopathisch (autoimmun), medikamentös (Chemotherapie, Chloramphenicol), toxisch (Benzol), virale Infektionen (Hepatitis, EBV), Fanconi-Anämie (kongenital). Klinik: Blässe, Infektneigung, Blutungsneigung. Diagnose: Knochenmarksbiopsie. Therapie: supportive (Transfusionen, G-CSF), immunosuppressive Therapie (Antithymozyten-Globulin + Ciclosporin), alloGene Stammzelltransplantation (kurativ).

Häufige Symptome

Müdigkeit/Blässe (Anämie); Fieber/schwere Infekte (Neutropenie); Hautblutungen, Zahnfleischbluten, Nasenbluten (Thrombozytopenie); keine Splenomegalie

Ursache und Pathogenese

Immunologisch vermittelte Zerstörung hämatopoetischer Stammzellen. Auslöser: idiopathisch, Medikamente (Chemotherapie, Chloramphenicol), Toxine (Benzol), virale Infektionen (nicht A-C Hepatitis, EBV), kongenital (Fanconi-Anämie, Dyskeratosis congenita).

Behandlung

Supportive: Erythrozyten-/Thrombozyten-Transfusionen, Infekt-Prophylaxe. Niedrig-Risiko: Beobachtung, supportive Therapie. Schwerer Verlauf: bei jungen Patienten mit passendem Spender -> alloGene Stammzelltransplantation. Ohne Spender: immunosuppressive Therapie (Antithymozyten-Globulin + Ciclosporin A + Eltrombopag).

Prophylaxe

Vermeidung myelotoxischer Noxen (Benzol, bestimmte Medikamente). Frühe hämatologische Abklärung bei neu aufgetretener Panzytopenie.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Hämatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.