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四肢麻木、头晕、头胀
Familiäre Polyglobulie = seltene angeborene Form der Erythrozytose mit erhöhtem Hämoglobin/Hämatokrit. Ursache: mutierte Hämoglobin-Gene mit erhöhter Sauerstoff-Affinität (Weniger Sauerstoff-Übergabe -> kompensatorische Erythrozytose), oder EPO-Rezeptor-Mutationen. Klinik: meist asymptomatisch; leichtes Kopfschmerz, Juckreiz. Gutartig. Diagnose: Familienanamnese, Genetik. Therapie: Aderlass bei Symptomen.
Meist asymptomatisch; rote Gesichtshaut; Kopfschmerz; Konzentrationsstörungen; Juckreiz nach Baden
Erbliche Mutationen: hohe Sauerstoff-Affinität Hämoglobin (Hb Rainier, Hb Chesapeake), EPO-Rezeptor-Mutationen, VHL-Gen-Mutation (Chuvash-Polyzythämie).
Meist keine Therapie bei asymptomatischer. Symptomatisch: Aderlass (Hämatokrit <45% Frau, <47% Mann). Keine Phlebotomie-Übertherapie.
Genetische Beratung. Rauchstopp (Rauchen verschlechtert Polyglobulie). Vermeidung von Dehydratation.
Es wird empfohlen, die Hämatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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