Sekundäre Myelofibrose

Sekundäre Myelofibrose = Knochenmarks-Fibrose als Reaktion auf eine Grunderkrankung. Ursachen: akute Leukämie (Megakaryoblasten-Leukämie), MDS, Lymphom, metastasierende Karzinome (insbesondere Prostata-/Magen-Karzinom), tuberkulöse/strahlen-bedingte Fibrose, Osteosklerose. Klinik: Leukoerythroblastische Anämie, Splenomegalie. Diagnose: Knochenmarksbiopsie. Therapie: Behandlung der Grunderkrankung.

Häufige Symptome

Anämie; Linksverschiebung im Blutbild (Leukoerythroblastose); Splenomegalie; unterer Rücken-Schmerz (Osteosklerose)

Ursache und Pathogenese

Infiltration des Knochenmarks durch Metastasen, Leukämie/Lymphom, oder reaktive Fibrose nach chronischer Entzündung (TB), Strahlentherapie, Osteosklerose. Vergleichbar mit primärer Osteomyelofibrose aber mit nachweisbarer Grunderkrankung.

Behandlung

Ursachen-Therapie (onkologische Therapie bei Metastasen, Antibiose bei TB). Supportiv: Transfusionen, G-CSF, Erythropoietin bei Anämie. Splenomegalie-symptomatisch: Hydroxyurea, Splenektomie (selektiv).

Prophylaxe

Frühe Diagnose von Grunderkrankungen. Onkologische Vorsorge. Regelmäßige Blutbild-Kontrollen.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Hämatologie/Onkologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.