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Erniedrigung der Neutrophilen im Blut mit Infektions-Gefahr. Ursachen sind Medikamente, Viren oder Knochenmark-Erkrankungen. Therapie ist Expositionsstopp, G-CSF und supportive Antibiose.
血液科Gilbert-Syndrom mit benignem intermittierenden ikterus ohne Hämolyse. Therapie ist supportive Maßnahmen.
血液科Das myelodysplastische Syndrom ist eine klonale Stammzellerkrankung mit ineffektiver Hämatopoese und Zytopenien. Es betrifft ältere Patienten und zeigt sich mit Anämie, Infekt- und Blutungsneigung. Ein Teil der Fälle transformiert in eine akute myeloische
血液科Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB) () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Refraktäre Zytopenie mit multilineager Dysplasie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibu
Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Refraktäre Anämie mit unilineager Dysplasie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Refraktäre Anämie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Lymphoproliferative Erkrankung, maligne () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Lymphoproliferative Erkrankung () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Chronische eosinophile Leukämie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
Chronische neutrophile Leukämie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
Essentielle Thrombozythämie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erste
Die Polycythaemia vera ist eine chronische myeloproliferative Neoplasie mit übermäßiger Produktion aller drei Zellreihen. Klinisch stehen Kopfschmerz, Juckreiz nach Duschen und Thromboseneigung im Vordergrund. Therapie ist Aderlass, Aspirin und Myelosuppr
血液科Aggressive NK-Zell-Leukämie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erste
Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Leukämische retikuloendotheliale Proliferation () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Haarzell-Leukämie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Akute megakaryoblastische Leukämie, t(1;22)(p13;q13), RBM15-MKL1 () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte patholog
Akute Makroblasten-Leukämie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erste
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