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EPP = häufigste Porphyrie-Form mit Photosensitivität. Ursache: Ferrochelatase-Mangel. Klinik: sofortige Haut-Schmerzen, Rötung und Schwellung nach Sonneneinstrahlung (keine Blasen). Diagnose: freies Protoporphyrin in Erythrozyten. Therapie: konsequenter S
血液科Vitamin-K-Mangel = Mangel an Vitamin K (Phyllochinon). Ursachen: Neugeborene (unreife Darmflora), orale Antikoagulanzien (Vitamin-K-Antagonisten), Malabsorption, Antibiotika (Darmflora-Schädigung). Klinik: Blutungsneigung. Diagnose: INR/PTT, Vitamin-K-Spi
血液科Folsäure-Mangel = Mangel an Vitamin B9. Ursachen: unzureichende Zufuhr (Alkoholismus), Malabsorption, erhöhter Bedarf (Schwangerschaft), Medikamente (Methotrexat). Klinik: megaloblastische Anämie, Glossitis, Diarrhö, neurologische Symptome. In der Schwang
血液科Immunmechanismus-bedingte Erkrankung (D89.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Kimura-Krankheit (D89.802) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Renale Leichtketten-Ablagerungs-Krankheit (D89.800x011) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschr
Krohn-Takayasu-Syndrom (D89.800x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Gamma-Globulin-Erhöhung (D89.800x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Immunmechanismus-bedingte Erkrankung, andere (D89.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Hypergammaglobulinämie (D89.200x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Hypergammaglobulinämie (D89.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit ers
Kryoglobulinämische Glomerulonephritis () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Spontane Kryoglobulinämie (D89.100x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Idiopathische Kryoglobulinämie (D89.100x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Gemischte Kryoglobulinämie (D89.100x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Primäre Kryoglobulinämie (D89.100x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Kryoglobulinämische Purpura (D89.100x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Sekundäre Kryoglobulinämie (D89.100x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Kryoglobulinämische Vaskulitis (D89.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Polyclonale Immunglobulin-Erhöhung (D89.002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
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