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Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) = hereditäre autoinflammatorische Erkrankung (MEFV-Gen). Autosomal-rezessiv. Klinik: selbstlimitierende Attacken mit Fieber, Peritonitis, Pleuritis, Gelenk-Entzündung, Erysipelem-ähnlichem Haut-Ausschlag. Attacken dauern 1–3 Tage. Prävalenz: Mittelmeer-Raum (Türken, Armenier, Juden). Diagnose: Klinik, Gentest. Therapie: Kolchizin (prophylaktisch, effektiv).
Rezidivierende Fieber-Attacken (1–3 Tage); abdominelle Schmerzen (Peritonitis); Thorax-Schmerzen (Pleuritis); Gelenk-Schmerzen; erysipel-ähnliches Bein-Exanthem
Autosomal-rezessive MEFV-Gen-Mutation. Defekt im Pyrin-Protein -> unkontrollierte Entzündungs-Reaktion ohne Infekt.
Kolchizin (1–2 mg/d) prophylaktisch. Verhindert Attacken undAmyloidose-Spätfolge. Bei Kolchizin-Resistenz: Biologika (Anti-IL-1).
Frühe Kolchizin-Therapie verhindert amyloidotische Nierenschäden.
Es wird empfohlen, die Rheumatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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