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上消化道出血
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine heterogene Gruppe angeborener Bindegewebserkrankungen. Sie verursacht hyperelastische Haut, Hypermobilität der Gelenke und Gefäß-Komplikationen. Therapie ist supportive Maßnahmen und Vermeidung von Hochrisiko-Sport.
Hyperelastische Haut; Hypermobile Gelenke; Hautatrophie; Gelenkverletzungen; Aortendissektion bei vaskulärem Subtyp.
Kollagen-Biosynthese-Störungen (Kollagen V, III); autosomal-dominante Vererbung.
Supportive Physiotherapie; Vermeidung von Hochrisiko-Sport; kardiovaskuläre Surveillance bei vaskulärem Subtyp; orthopädische Versorgung von Gelenkinstabilität.
Genetische Familienberatung; Blutdruck-Kontrolle; Vermeidung von schwerem Heben.
Humangenetik, Rheumatologie, Orthopädie, Kardiologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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