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耳廓痛、第２肋软骨痛、咽鼓管堵塞、传导性耳聋、抽搐、鞍鼻、蛋白尿
Die rezidivierende Polychondritis ist eine seltene systemische Erkrankung mit schubförmigen/progressiven entzündlich-destruktiven Läsionen an Knorpel und anderem Bindegewebe: Ohr, Nase, Auge, Gelenke, Atem-Wege, Herz-Kreislauf-System. 1923 erstmals von Jaksch-Wartenhorst als „Polychondropathia" beschrieben; 1960 von Pearson als rezidivierende Polychondritis (RP) benannt. Ursache/Mechanismus unklar; zunehmende Belege für Autoimmun-Mechanismen.
Ohr-Muschel-Schmerz; Schmerz am 2. Rippen-Knorpel; Tuben-Verschluss; schalleitende Taubheit; Krämpfe; Sattel-Nase; Protein-Urie
Ursache unklar; aber Lokalisation und assoziierte systemische Erkrankungen deuten auf systemische Faktoren. Kollagen-Typ-II-Antikörper gegen Glykosaminoglykane und Kollagen Typ II sind Hinweise auf Immun-Störung. Pathogenese: Immun-Störung, genauer Mechanismus unklar.
Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen
Immun-Störungs-bedingte Erkrankung; daher Immunsystem stärken.
Es wird eine Vorstellung in der Rheuma-Immunologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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