Skleritis beim Reiter-Syndrom

Das Reiter-Syndrom (RS) ist eine „reaktive Arthritis" bei genetisch Prädisponierten nach Enteritis oder urogenitaler Entzündung.

Häufige Symptome

präaurikuläre Lymphknoten-Schwellung; Leitungs-Block; Perikarditis; Schleimhaut-Schaden; Appetit-Mangel; Uveitis; Erschöpfung; Hornhaut-Geschwür; Keratitis

Ursachen der Erkrankung

Ursache: RS kombiniert spezifische genetische Disposition mit spezifischer Infektion. Nach Shigella-, Salmonella-, Yersinia-, Campylobacter-Enteritis; oder nach Chlamydia-trachomatis-/Mycoplasma-urogenitaler Entzündung. 1916 von Reiter erstmals beschrieben als unspezifische (nicht-Gonokokken-) Urethritis, akute Polyarthritis und Konjunktivitis. Nur wenige Fälle zeigen die komplette Trias. Schweres RS, Psoriasis/Psoriasis-Arthritis oder AIDS-Häufung weist auf Immun-Faktoren hin. Unklar ist, ob die Urethritis Auslöser oder Teil des Syndroms ist. Bei genetisch Prädisponierten kann es durch verschiedene Mikroben ausgelöst werden. Pathogenese unklar.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Obwohl manche RS nach Geschlechts-Verkehr rezidivieren sehen, verschlechtern sich viele Fälle spontan – möglicherweise eine Allergie bei überempfindlichen Individuen. Allergene so weit wie möglich meiden.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Rheuma-Immunologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.