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G72.401

Inclusion-Body-Myositis (IBM)

普外科

Häufige Symptome

吞咽困难、肩关节活动受限、肩带肌、上肢和...

Erkrankungen und Erkrankungen

Inclusion-Body-Myositis = erworbene inflammatorische Myopathie mit progredienter Muskelschwäche. Betrifft ältere Patienten (>50). Klinik: langsam progrediente Schwäche der Finger-Beuger und Oberschenkel. Unbeeinflusst von Steroiden. Diagnose: Muskel-Biopsie, EMG. Therapie: IVIG begrenzt wirksam, supportiv.

Häufige Symptome

Langsam progrediente Muskelschwäche; Finger-Beuger-Schwäche (Schwierigkeiten beim Greifen); Quadrizeps-Schwäche (Stürze); Atrophie; schmerzarm; Steroid-refraktär

Ursache und Pathogenese

Kombination aus inflammatorischer und degenerativer Muskel-Erkrankung. Einschluss-Körper (beta-Amyloid, TDP-43) in Muskelfasern. Ursache unbekannt.

Behandlung

Steroide und Immunsuppressiva meist unwirksam. IVIG begrenzt wirksam. Supportiv: Physio-Therapie, Geh-Hilfe. Sturz-Prophylaxe. Oft langsame Progredienz über Jahre.

Prophylaxe

Keine.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Neurologie/Rheumatologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.