Kavernöses Hämangiom der Orbita

Das kavernöse Hämangiom (cavernous hemangioma) heißt so, weil der Tumor aus kavernösen Gefäß-Sinus-Höhlen besteht; es ist der häufigste primär in der Orbita erwachsener Tumor und macht 10–23 % der orbitalen Tumore aus. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Diese Erkrankung ist ein angeborenes Hamartom; der Tumor besteht aus unterschiedlich großen Blutsinus und fibrösen Septen und hat eine vollständige Kapsel. Da der Tumor langsam wächst, wird er oft erst nach der Pubertät durch einen Exophthalmus entdeckt.

Häufige Symptome

Augapfel-Verlagerung; Sehnerv-Atrophie; Sehstörung; unfreiwillige Augenbewegung; Netzhaut-Ödem; Exophthalmus; Keratitis

Ursachen der Erkrankung

(1) Erkrankungsursache: noch unklar. Früher meinten einige Forscher, dieser Tumor entstehe aus einem kapillären Hämangiom – der Druck im Lumen steige, die Gefäße weiteten sich stark und bildeten Blutsinus; doch Klinik und Histologie scheinen diese Theorie nicht zu stützen. Die Gefäßwand des kavernösen Hämangioms enthält glatte Muskelzellen – nach ihrem Entwicklungs-Grad ist es reifer als die Kapillaren; es ist ein aus mehreren Zell-Bestandteilen entstandener Tumor und gilt, ebenso wie das kapilläre Hämangiom, als Hamartom. (2) Pathogenese: noch nicht ganz klar.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Achten Sie vor allem auf Ihr Leben und pflegen Sie gute Gewohnheiten.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Allgemeinchirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.