Blasen-Agenesie/Hypoplasie

Durch Anomalien der Urogenital-Entwicklung. Selten. Oft mit oberen Harntrakt- und anderen Organ-Missbildungen; Nieren-Agenesie; männlich: Prostata/Seminal-Blasen fehlen; beider Geschlechter: ektopischer Ureter-Mündung; postnatal Überleben selten, meist an oberer Harnwegs-Infektion. Kleine Blase = Entwicklungs-Anomalie/Hypoplasie. Anomalie: bei klitoraler Blasen-Exstrophie oder halber Blasen-Exstrophie; klein, fibrotisch, nicht dehnbar. Hypoplasie: kann sich ausdehnen; bei schwerer Inkontinenz/kompletter Epispadie/bilateral single ektopischer Ureter.

Häufige Symptome

Pollakisurie; immunologische Nephritis; Totgeburt

Ursachen der Erkrankung

Ursache unklar; Enddarm normal, also Kloake-Differenzierung zu Urogenital-Sinus/Rektum normal. Blasen-Agenesie = sekundäre Atrophie des vorderen Kloaken-Teils; oder Mesonephros/Ureter-Eintritt ins Trigonum unkoordiniert → keine Blasen-Füllung. Mechanismus: nach Geschlecht unterschiedlich. Weiblich normaler Müller-Gang → Ureter-Mündung in Uterus/Vagina anterior/Vorhof; ektopische Mündung erhält oft Nieren-Funktion. Männlich: Kloaken-Rest/Ureter ins Rektum/offener Urachus.

Therapieverfahren

Operation, Medikamente, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Ursache unklar; keine kausale Prävention. Früh erkennen/diagnostizieren/behandeln.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Urologie/Andrologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.