Pathologische Fraktur

Primäre oder metastatische Knochen-Tumoren sind die häufigste Ursache pathologischer Frakturen – besonders osteolytische primäre oder metastatische Knochen-Tumoren; primäre Knochen-Tumoren umfassen multiples Myelom, Riesenzell-Tumor und osteolytisches Osteosarkom; metastatische Knochen-Tumoren umfassen Nieren-Zell-Krebs, Brust-Krebs, Lungen-Krebs, Schilddrüsen-Krebs und Neuroblastom; viele primäre und metastatische Knochen-Tumoren werden manchmal erst nach der pathologischen Fraktur entdeckt.

Häufige Symptome

Weichgewebs-Schwellung; Weichgewebs-Infektion; Schock; innere Blutung

Ursachen der Erkrankung

1. Osteoporose: Alter, verschiedene Mangel-Ernährungen und endokrine Faktoren können eine generalisierte Osteoporose verursachen – mit Atrophie und Verdünnung der Knochen-Kortikalis, Verdünnung und Verminderung der Knochen-Trabekel; hauptsächlich betroffen sind Wirbel, Femur-Hals und Metakarpale; bei älteren, besonders post-menopausalen älteren Frauen sind kompressionelle pathologische Frakturen von Brust- und Lendenwirbeln sowie Frakturen von Femur-Hals, proximalem Humerus und distalem Radius häufiger; Gliedmaßen-Paralyse, lange Fixation oder langes Krankenbett können eine lokale gebrauchsosteoporose verursachen und so eine Fraktur zur Folge haben. 2. Endokrine Störung: Hyperparathyreoidismus, verursacht durch Nebenschilddrüsen-Adenom oder Hyperplasie, kann zu Knochen-Entkalkung und massiver Osteoklasten-Anhäufung führen – die Knochen-Trabekel werden durch Faser-Gewebe ersetzt; obwohl hier neuer Knochen gebildet wird, entsteht nur feiner Faser-Knochen oder nicht-kalkifiziertes Osteoid-Gewebe – so entstehen leicht multiple pathologische Frakturen. 3. Entwicklungs-Störungen des Knochens: Es gibt viele angeborene Knochen-Erkrankungen, die pathologische Frakturen verursachen können – z. B. die kongenitale Osteogenesis imperfecta, eine autosomal-dominante Erb-Erkrankung, die im Fötus- oder Kindes-Alter auftritt; sie entsteht durch kongenitale Mesenchym-Entwicklungs-Störung, die schwer zur Differenzierung in Osteoblasten neigt; gleichzeitig liegt eine Störung der Synthese von Kollagen Typ I in der Osteoid-Matrix durch Osteoblasten vor – daher ist die Kortikalis der langen Knochen sehr dünn, der Knochen fein und brüchig – so entstehen leicht multiple pathologische Frakturen – daher auch die Bezeichnung „brittle bone syndrome“; der nach Fraktur neu gebildete Callus ist knorpelig oder fibrös und verknöchert nur schwer.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen, operative Behandlung

Vorbeugende Maßnahmen

Essen Sie mehr kalzium-reiche Lebensmittel, um Frakturen zu vermeiden.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Orthopädie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.