Angeborene Halswirbel-Fusions-Missbildung

Bereits 1912 beschrieben Klippel und Feil die angeborene Halswirbel-Fusions-Missbildung (daher auch Klippel-Feil-Syndrom), die durch die drei Merkmale kurzer Hals, niedriger Haaransatz und eingeschränkter Halsbeweglichkeit gekennzeichnet ist; eine Behandlung ist nur bei klinischen Symptomen nöt; diese Patienten haben oft zusätzliche Missbildungen.

Häufige Symptome

Kurzer Hals; eingeschränkte Kopf-Hals-Beweglichkeit; Trias

Ursachen der Erkrankung

Ursache unklar. Pathomechanismus: wie andere angeborene Missbildungen ist auch diese Erkrankung heute noch nicht vollständig verstanden; sie hängt mit verschiedenen Faktoren in der Embryonal-Phase zusammen – vor allem Virus-Infektionen sind eine der Haupt-Ursachen; erbliche Faktoren sind schwer zu belegen, familiäre Häufung ist klinisch selten.

Therapieverfahren

Operative Behandlung, supportive Maßnahmen, Rehabilitation

Vorbeugende Maßnahmen

Bei isolierter Halswirbel-Missbildung mit nur kosmetisch ungünstigem Eindruck ist die Prognose gut – meist ohne Beschwerden; bei Vorliegen einer Spinalkanal-Stenose oder Rückenmark-Kompression ist die Prognose abhängig vom Schweregrad der Rückenmark-Schädigung.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Orthopädischen Chirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.