Vaginales Rhabdomyosarkom (RMS)

Hochmaligne. Lokalisation alters-abhängig; bei Kleinkindern Vagina. Unregelmäßige vaginale Sekretion/Blutung; seröses/muköses Fluor, manchmal blutig. Polypöse Masse aus der Vagina; durchscheinend-ödematöse trauben-förmige/polypöse Gewebe-Klumpen.

Häufige Symptome

Vaginal-Blutung; Pollakisurie; Hämaturie; eitriges Sekret; Harndrang

Ursachen der Erkrankung

Meist rosa/weißlich, halb-transparent-mukös, trauben-/polyp-förmig, weich, ödematös, blutend/ulzeriert; Schnitt: locker + mukös. LM-Botryoid: 3 Areale. Submukosa: Zellschicht. Tiefer: primitive Tumorzellen. Zentrum: zellarme muköse Areale. Zellen: unreif rund/spindel-förmig, Kern-Atopie; Rhabdomyoblasten sichtbar. Andere RMS-Typen: LM/EM/Spezialfärbung/Immuno/Marker/Zytogenetik = wie vulväres RMS.

Therapieverfahren

Operation, Medikamente, Strahlentherapie, TCM

Vorbeugende Maßnahmen

Eltern/Pfleger: Vulva-Säuglinge sauber; Windel wechseln; auf Rötung/Sekretion prüfen. Nach Therapie engmaschig; besonders 2 J (medianes Rezidiv 16 Mo). Alle 2 Mo: Narkose-Vaginoskopie/Hysteroskopie/transvaginale US. Arndt 5,8 J Follow-up: 66,6% der rezidivierenden weiblichen RMS durch Chemo/OP/Bestrahlung rettbar. Für embryonale/botryoide Rezidive: OP definitive Therapie; mit Bestrahlung bessere Prognose. 5-J-Überleben abhängig von Histologie/Stadium/Rezidiv-Muster (lokal/regional/dist).

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Gynäkologie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.