Ovarialer Borderline-Tumor

Ovarialer Borderline-Tumor = niedrig maligner epithelialer Ovarialtumor (WHO-Grad 1, atypische proliferierende Tumore). Meist serös oder muzinös; Patientinnen in reproductivem Alter. Klinik: abdominelle Raumforderung. Potenziell späte Lokalrezidive, aber im Vergleich zu invasiven Karzinonen sehr gute Prognose. Therapie: Operation (einseitige Adnexektomie bei jung, kinderwünschend); bei fortgeschritten: Zytoreduktion. Adjuvante Chemotherapie nicht routinemäßig.

Häufige Symptome

Abdominelle Raumforderung (Zufallsultraschall); abdominelle Schmerzen; Blähungen; Aszites bei fortgeschrittenen Fällen

Ursache und Pathogenese

Niedrig maligner epithelialer Ovarialtumor (WHO 2020: atypischer proliferierender Tumor). Histologisch: Epithel-Proliferation mit Nuclearatypie, aber keine infiltrative Strominfiltration. Zwei Haupttypen: serös (SBT) und muzinös (MBT). Im Gegensatz zu invasiven Ovarialkarzinonen keine rasche Peritonealdissemination, aber späte Lokalrezidive möglich.

Behandlung

Junge Patientinnen mit Kinderwunsch: einseitige Adnexektomie mit Zytoreduktion. Postmenopausale: totale Hysterektomie mit beidseitiger Adnexektomie. Nachsorge: engmaschige gynäkologische Kontrollen (Ultraschall, CA-125) über 10–15 Jahre wegen Spät-Rezidiv-Risiko. Adjuvante Chemotherapie nicht routinemäßig.

Prophylaxe

Keine spezifische Prophylaxe. Regelmäßige gynäkologische Vorsorge. Langzeitnachsorge nach diagnostizierter Ersterkrankung wegen Spätrezidiv-Risiko.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Gynäkologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.