La rebuscatina se utiliza como un protector de la vitamina C4 en ataques cerebrales múltiple, como m
Un estudio médico internacional ha traído nuevos hallazgos, y los resultados son de gran relevancia para la prevención de enfermedades. Estudios previos han demostrado que los inhibidores de la proteína héroidea 90 (Hsp90) pueden reducir la epilepsia del lóbulo temporal (TLE) por la proliferación de la transmisión de aminoácidos excitantes (EAAT2), o GLT-1). Aunque el inhibidor de Hsp90 17-AGG es efectivo, los problemas de toxicidad de su uso prolongado han generado preocupación.
Este estudio tiene como objetivo seleccionar a los derivados de anasamicina, derivados de la síntesis, con una mayor capacidad de absorción y menos toxicidad. En la selección de nueve derivados de la síntesis natural de la síntesis de dióxido de hidrógeno y sus derivados, Reblastatin se destacó como el candidato más probable. Su máxima afinidad con Hsp90 le permitió mostrar una notable toxicidad celular en células HEK293 y HepG2.
Similar al 17-AGA, Reblastatin logró una gran estrecha relación con el Hsp90 mediante la destrucción de la asociación de Hsp90, EAAT2, 20S, y la inhibición de la interacción entre el Hsp90, EAAT2, 20S y el 20S, lo que produjo una notable celotoxicidad en las células HEK293 y HepG2. En el modelo de TLE inducido por el acido cárnico, la proteína reactivada (reblastatina) redujo la frecuencia de ataque de la vitamina C3 a un 50% y mostró que la toxicidad de la vitamina C3 a largo plazo es equivalente al control del vehículo. Además, los análisis conductuales mostraron el papel protector de la proteína reactivada en la vitamina C1 en ratones.
