Estudios sobre la historia natural y clínica de Down syndrome múltiple en adultos: un estudio clínic
Un estudio médico internacional ha presentado nuevos hallazgos, y los resultados son de gran relevancia para la lucha contra las enfermedades. Los individuos con síndrome de Down tienen un alto riesgo de sufrir epilepsia myoclónica tardía-onset en el Síndrome de Down (LOMEDS) a medida que disminuyen sus capacidades cognitivas y aumentan su nivel de enfermedad del sistema nervioso como la mioclón 1 y la mioclánica 10 . Nuestro objetivo es explorar la aparición de síndrome de Down, su tiempo relativo después del inicio de los síntomas y sus significativas repercusiones en el paciente.
En un estudio multidisciplinar, observador y a largo plazo realizado con siete equipos internacionales realizamos una junta de observaciones de las ventanas de investigación desde el 24 de octubre de 2012 hasta el 28 de julio de 2025. Se requiere una dosis de 14 mg/l y se ha producido al menos un ataque en los últimos cinco años. Hemos analizado la incidencia, las enfermedades e infecciones acumuladas del 16 mg/l, su relación temporal con el 5 mg sintomático, así como sus efectos sobre la supervivencia y trayectoria cognitiva y anormalidades electrofisiológicas (EEG).
