Agencia Nacional de Medicamentos: apoya activamente las innovaciones que tienen un importante valor
La OMS es un tema de interés para muchos amigos, posee conocimientos científicos sobre la prevención y las reglamentaciones que son especialmente importantes para proteger su propia salud. En respuesta, Liu señaló que en los últimos años la FDA ha continuado profundizando el sistema de revisión y aprobación de medicamentos, estableciendo procedimientos para mejorar las evaluaciones prioritarias, aprobar su comercialización con condiciones condicionales, promoviendo la implementación de intervenciones preliminares, ensayos conjuntos de investigación, exámenes paralelos de cloruro de experto. El núcleo es fomentar la innovación farmacéutica, promover el desarrollo de alta calidad de fármacos y satisfacer mejor las necesidades del uso razonable de drogas en las prácticas clínicas de la población.
Respecto a las sugerencias de los representantes sobre la aceleración adicional del examen de medicamentos innovadores en el producto nacional, la FDA dijo que el siguiente paso para acelerar aún más el trabajo de evaluación de fármacos novedosos es cumplir con un mecanismo de trabajo innovador y apoyarse activamente al principio de prioridad de servicio, prestar servicios a proyectos prioritarios mediante intervención temprana, conexión a investigaciones especializadas, responsabilidad por expertos y orientación integral. Apoya activamente el desarrollo y transformación de drogas innovadoras con importantes valores clínicos prácticos, características como tecnología vanguardista e innovación original autónoma. Al mismo tiempo, la Oficina Nacional de Supervisión Farmacéutica ha avanzado con firmeza en el trabajo para evaluar la conformidad entre calidad y eficacia de los medicamentos imitados.
Hasta el 31 de mayo de 2023, se han aprobado 3242 solicitudes de evaluación conforme a las reglamentaciones sobre 608 variedades. La normalización y especialización son generalmente consideradas como palabras clave del desarrollo futuro. En caso de dudas, verifique con las partes interesadas que los puntos de vista del artículo no son en línea y sólo para el lector.
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